More info:

• lopid

  Gemfibrozil, commercializzato come Lopid, rappresenta uno dei fibrati di prima generazione che continua a mantenere un posto significativo nel nostro armamentario terapeutico per la gestione delle dislipidemie. Questo derivato dell’acido fibrico agisce come agonista del PPAR-alfa, modulando l’espressione genica coinvolta nel metabolismo lipidico. Ciò che distingue Lopid dalla maggior parte degli integratori è il suo status di farmaco da prescrizione con decenni di evidenze cliniche robuste a supporto della sua efficacia.

• aciphex

  Aciphex, conosciuto genericamente come rabeprazolo, è un inibitore della pompa protonica (IPP) di seconda generazione che abbiamo iniziato a utilizzare nel nostro reparto di gastroenterologia circa vent’anni fa. Ricordo ancora quando il nostro primario portò i primi campioni - erano queste scatoline blu che promettevano di rivoluzionare il trattamento delle malattie da reflusso. All’epoca, lavoravamo principalmente con omeprazolo e lansoprazolo, ma avevamo diversi pazienti che continuavano a lamentare bruciori notturni nonostante il trattamento.

• Aggrenox: Protezione Cerebrovascolare Ottimizzata nella Prevenzione Secondaria - Revisione Evidence-Based

  Aggrenox rappresenta una formulazione farmaceutica unica nel panorama della profilassi secondaria dell’ictus ischemico. Non è un integratore alimentare ma un farmaco di combinazione a base di dipiridamolo a rilascio modificato e acido acetilsalicilico a basso dosaggio. La sua architettura di rilascio bifasico rappresenta un approccio ingegnoso alla prevenzione degli eventi cerebrovascolari ricorrenti, particolarmente dopo attacchi ischemici transitori o ictus minori. 1. Introduzione: Cos’è Aggrenox? Il Ruolo nella Medicina Moderna Aggrenox costituisce un approccio terapeutico consolidato nella prevenzione secondaria degli eventi cerebrovascolari ischemici.

• Atorlip 10: Supporto Cardiovascolare Scientificamente Validato - Monografia Completa

  Atorlip 10 rappresenta un integratore alimentare a base di estratto standardizzato di aglio invecchiato, specificamente formulato per il supporto cardiovascolare. La sua particolarità risiede nel processo di invecchiamento di 20 mesi che aumenta la concentrazione di composti solforati bioattivi, trasformando l’allicina instabile in S-allilcisteina (SAC) più stabile e biodisponibile. 1. Introduzione: Cos’è Atorlip 10? Il Ruolo nella Medicina Moderna L’integratore Atorlip 10 appartiene alla categoria dei prodotti nutraceutici cardioprotettivi derivati da Allium sativum.

• nexium

  Nexium, conosciuto farmacologicamente come esomeprazolo, rappresenta un avanzamento significativo nella terapia antisecretoria gastrica. Come inibitore di pompa protonica (PPI) di seconda generazione, questo composto ha ridefinito il nostro approccio alla gestione delle patologie acido-correlate negli ultimi due decenni. La sua particolarità strutturale risiede nell’isomero otticamente attivo dell’omeprazolo, che conferisce proprietà farmacocinetiche superiori rispetto ai predecessori. Ricordo distintamente quando iniziammo ad utilizzare Nexium nel nostro reparto di gastroenterologia all’Ospedale San Raffaele di Milano.

• Pariet: Controllo Acido Gastrico Superiore per Malattie da Reflusso - Analisi Evidence-Based

  Pariet, noto anche con il nome generico rabeprazolo, è un inibitore della pompa protonica (IPP) di seconda generazione ampiamente utilizzato nella gestione dei disturbi correlati all’acidità gastrica. A differenza dei primi IPP come l’omeprazolo, il rabeprazolo presenta caratteristiche farmacocinetiche migliorate che ne influenzano l’efficacia clinica e il profilo di interazioni. Il farmaco agisce attraverso un meccanismo di inibizione irreversibile dell’enzima H+/K+ ATPasi a livello delle cellule parietali gastriche, riducendo significativamente la produzione di acido cloridrico.

• Plavix: Prevenzione degli Eventi Trombotici in Pazienti Cardiovascolari - Revisione Evidence-Based

  Plavix, con il suo principio attivo clopidogrel, rappresenta uno dei cardini della terapia antitrombotica nella pratica clinica moderna. Questo antiaggregante piastrinico di seconda generazione ha rivoluzionato la gestione dei pazienti con malattie cardiovascolari aterotrombotiche, offrendo un profilo di efficacia superiore rispetto all’aspirina in specifiche popolazioni di pazienti. Il suo meccanismo d’azione unico, che agisce sul recettore P2Y12 dell’ADP piastrinico, lo distingue dagli altri agenti antiaggreganti disponibili. 1. Introduzione: Cos’è Plavix? Il suo Ruolo nella Medicina Moderna Plavix è il nome commerciale del clopidogrel, un inibitore irreversibile dell’aggregazione piastrinica appartenente alla classe dei tienopiridine.

• Pletal: Miglioramento della Deambulazione nella Claudicatio Intermittente - Revisione Evidence-Based

  Pletal è un farmaco antiaggregante piastrinico appartenente alla classe degli inibitori selettivi della fosfodiesterasi 3 (PDE3), il cui principio attivo è il cilostazol. Viene utilizzato principalmente per migliorare la distanza di deambulazione in pazienti con claudicatio intermittente da arteriopatia periferica, una condizione in cui il flusso sanguigno agli arti inferiori è compromesso. A differenza di molti altri farmaci vasoattivi, Pletal agisce attraverso un duplice meccanismo: inibizione dell’aggregazione piastrinica e vasodilatazione arteriosa, offrendo un approccio terapeutico unico per pazienti che non rispondono adeguatamente alle modifiche dello stile di vita o ad altre terapie.

• Prasugrel: Protezione Trombocitaria Ottimale nella Sindrome Coronarica Acuta - Revisione Evidence-Based

  Prasugrel è un inibitore del recettore P2Y12 dell’adenosina difosfato (ADP) di ultima generazione, appartenente alla classe dei tienopiridine. Si differenzia strutturalmente dal clopidogrel per la presenza di un gruppo ciclopropil-metossicarbonil che conferisce proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche superiori. Il farmaco viene somministrato come profarmaco che richiede una bioattivazione in due fasi attraverso il sistema del citocromo P450, principalmente attraverso gli isoenzimi CYP3A4 e CYP2B6, con contributo minore di CYP2C9, CYP2C19 e CYP2B6.